| 日期：
2006
-
12
-
18
作者：
来源：
海南日报
责编：
lgj
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海南省新生儿疾病筛查工作日前正式启动。从明年1月1日起，各助产医疗保健机构须开展新生儿疾病筛查工作，届时，每位住院分娩的新生儿父母将被告知进行新生儿疾病筛查。这是记者从12月17日上午海南省卫生厅召开的海南省新生儿疾病筛查启动会议上了解到的。
据了解，新生儿疾病筛查，是指在新生儿期对严重危害健康的先天性、遗传性疾病在临床症状未表现之前进行专项筛查、早期诊断和治疗，避免造成不可逆性损害的母婴保健技术服务。此项工作的目的是为了最大限度地控制出生缺陷，防治儿童智力低下和疾病性智力伤残，避免或减少病残儿，提高海南省出生人口健康素质。
海南省目前列为新生儿疾病筛查的病种为遗传代谢疾病，包括苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能低下症(CH)、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)。前两个病种为规定筛查病种，后一病种为选择筛查病种。按省物价部门核准的收费标准，必筛项目(PKU、CH)收费标准为每人次42元，选筛项目G6PD缺乏症收费标准每人次10元。
省新生儿疾病筛查中心副主任技师王洁告诉记者，之所以选择这三种病种作为筛查项目，是因为这三种病种如果诊断出来后，可以通过及时的干预治疗，避免新生儿发病，使新生儿能够健康成长，具有良好的治疗效果。
据了解，筛查的时间为出生72小时—7天的新生儿，筛查程序包括采血、送检、实验室检测、阳性病例追踪、确诊、治疗、随访和信息统计管理。省卫生厅为此成立了海南省新生儿疾病筛查中心，设在省妇幼保健院。（张苏民）
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